本品为高效、长效的胍基噻唑类H 2受体拮抗剂,具有对H 2受体亲和力高的特点,对胃酸分泌具有明显的抑制作用,其抑制H 2受体的强度比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍。本品无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。口服和静脉给药后24小时内原药经尿排出率分别为35%~44%和88%~91%,半衰期3小时,肾功能不全者半衰期延长。用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃黏膜病变、胃酸分泌过多的症状如胃泌素瘤,预防十二指肠溃疡复发及缓解胃食管反流病的症状。静脉给药:不能口服的患者,可静脉给药。罕见腹胀、食欲缺乏、便秘、腹泻、口渴、恶心及呕吐等。5 ﹒若药物过量,应洗胃并进行支持疗法。
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