依巴斯汀具有迅速而长效的组胺抑制作用,并且具有对组胺H1受体的超强亲和力。口服给药,依巴斯汀及其代谢产物均不能穿过血脑屏障,对于中枢神经系统有轻微的镇静作用。对轻、中、重度肾功能不全患者,每日20mg给药,第1天和第5天所获得的依巴斯汀和卡瑞斯汀的血药浓度以及轻、中肝功能不全患者( 20mg/d ) ,重度肝功能不全患者( 10mg/d )中记录到依巴斯汀和卡瑞斯汀血药浓度与健康人相类似。1 .研究表明当依巴斯汀与酮康唑或红霉素(已知这两种药物均可延长Q-T间期)联合应用时,有药动学及药效学方面的相互作用,使依巴斯汀的血药浓度增高(尽管较以上两种药物单独使用仅使Q-T间期延长10毫秒) 。
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