[治疗]纳多洛尔 Nadolol

本药属长效非选择性β受体阻断药，无内在拟交感活性及膜稳定性。结构类似于普萘洛尔，但作用强2～4倍。电生理作用表现为抑制窦房结自律性，延长房室结不应期及传导功能，抑制希-浦系统自律性。不透过血脑屏障，故中枢神经作用不明显。口服吸收较差，仅30%左右，无肝脏首过效应，血浆蛋白结合率为30%，tmax为3～4小时，t1 / 2为14～24小时，约70%经肾排泄，其余由粪便排泄。肾功能减退者慎用。片剂：40mg，80mg，120mg。