[治疗]阿司匹林Aspirin

吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。吸收后分布于各组织。本品水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。水杨酸盐的t ⒈ 2长短取决于剂量的大小和尿pH值，一次服小剂量时约为2～3小时。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢。一次服药后1～2小时达血药峰值。本品90%以结合型，10%以游离型从肾脏排泄。服药前应询问患者有无过敏史，能否耐受阿司匹林一类药物。5 ﹒乙酰唑胺和氯化铵可增加阿司匹林的毒性。有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。