本品为白色粉末状物,原为解热镇痛药,化学名为2‐(乙酰氧基)苯甲酸,分子式C9H8O4,分子量180.16。阿司匹林对环氧酶的抑制作用还可影响血管壁合成前列腺素(PGI2),进而使血小板聚集作用受到削弱。阿司匹林的蛋白结合率低,且血药浓度高时和肾功能不全时结合率都降低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。1 ﹒与其他非甾体抗炎镇痛药合用时疗效并不加强,因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度,胃肠道副作用(包括溃疡和出血)却增加。6 ﹒糖皮质激素可增加水杨酸盐的排泄,同时服用时为了维持本品的血药浓度,应增加本品的剂量。9 ﹒丙磺舒或磺吡酮(sulfinpyrazone)的排尿酸作用,可因同时应用本品而降低。
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