（一）多药耐药（multi‐drugresistance，MDR）蛋白，B亚家族

TAP1和TAP2是位于内质网膜上的转运蛋白亚单位，它们所形成的异二聚体能够将肽类从细胞质中转运到内质网腔，在那里与蛋白酶体和MHCclass I糖蛋白协同，参与抗原在细胞表面的表达，以便于T细胞的识别。药物不是TAP转运蛋白的底物。图22-3基于对氨基酸序列和功能的疏水性分析获得的人类P-糖蛋白的二维结构示意图图中每个圆代表一个氨基酸残基，实心圆表示能改变P-糖蛋白底物特异性的突变位置，大圆圈中是ATP结合区域。人们推测，这样的MDR3突变纯合子个体，即完全先天性缺陷MDR3的个体，易在生命早期患严重肝脏疾病，而不像先天性部分缺陷MDR3患者那样在成年期发病。