TAP1和TAP2是位于内质网膜上的转运蛋白亚单位,它们所形成的异二聚体能够将肽类从细胞质中转运到内质网腔,在那里与蛋白酶体和MHCclass I糖蛋白协同,参与抗原在细胞表面的表达,以便于T细胞的识别。药物不是TAP转运蛋白的底物。图22-3基于对氨基酸序列和功能的疏水性分析获得的人类P-糖蛋白的二维结构示意图图中每个圆代表一个氨基酸残基,实心圆表示能改变P-糖蛋白底物特异性的突变位置,大圆圈中是ATP结合区域。人们推测,这样的MDR3突变纯合子个体,即完全先天性缺陷MDR3的个体,易在生命早期患严重肝脏疾病,而不像先天性部分缺陷MDR3患者那样在成年期发病。
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