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[速览]氟达拉滨【保乙】 Fludarabine

弗达拉滨, 2 -氟阿糖腺苷酸,福达华, Fludara , 2 - F-ara-AMP 。口服后,加磷酸化成为活性代谢物2 -氟阿糖腺苷。本品属S期特异性药物,与5 -氮杂胞苷比较,本品有其独特的特性,通过掺入DNA ,而使其成为一个更为有效的低甲基化药物,抑制DNA甲基化转移酶(现认为DNA异常甲基化使骨髓增生异常综合征等患者众多的抑癌基因被静止,是骨髓增生异常综合征的原因之。其主要毒性为骨髓抑制,包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血,并可有疲劳、发热、咳嗽、恶心、便秘、腹泻、高血糖症。大剂量可引起神经毒性,表现为嗜睡、失语、偏瘫等,但停药后可恢复正常。

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——《常用药物新编》
书名:《常用药物新编》
栏目:常用药物新编 > 第三章 抗恶性肿瘤药 > 第一节 细胞毒性抗肿瘤药 > 一、影响核酸生物合成的药物(抗代谢药) > (五)脱氧核糖核苷酸(DNA)多聚酶抑制药
作者:李学玲 秦红兵 邹浩军
参编:李敏,叶宝华,吕燕萍,陈 晶,林莉莉
页码:263-264
版本:2
出版时间:2014-01-01
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