TAI针对肿瘤新生血管生成过程,这比直接抑制肿瘤细胞生长的传统化疗药物有更大的优势:①治疗发生时,血管形成已被启动,故TAI治疗具有良好的特异性。一根血管往往供应一片肿瘤组织的营养,破坏肿瘤血管能杀死大片的肿瘤组织,其效果具有放大效应。肿瘤血管内皮细胞的增殖速度较正常血管内皮细胞快很多倍,因此TAI对正常组织毒性较小。该药在Ⅲ期临床试验治疗恶性胶质瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌和乳腺癌转移中由于缺乏疗效已经停止。进一步的临床实验主要集中在治疗AIDS‐kaposi肉瘤(Ⅲ期)、肾癌(Ⅱ期)、卵巢癌(Ⅰ期)[ 46 ]。
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