其化学结构式见图100‐25。为DNA嵌入型细胞毒类抗肿瘤药物,能与DNA拓扑酶Ⅱ作用,通过与DNA5 ′末端的共价结合,形成酶‐DNA复合物,从而使与蛋白连结的DNA单链或双链断裂,抑制DNA合成,为细胞周期非特异性药物。1 ﹒消化道反应主要表现为厌食、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎及粘膜炎等。2 ﹒静脉炎本品静脉给药时可引起轻度或严重的静脉炎及注射部位水肿、疼痛,一般静脉炎发生与输入药物浓度过高有关。用药前先将主药1.5ml(75mg)加到L‐乳酸溶液13.5ml中,混匀后溶于5%葡萄糖溶液500ml中,静脉注射1.5~3小时内滴完。
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