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[治疗]一、Ⅰa类药物

硫酸奎尼丁。为Ⅰa类抗心律失常药,通过减弱钠离子的内流,抑制动作电位0相,降低传导速度,延长动作电位时程,延长所有心肌细胞的有效不应期,抑制折返激动,奎尼丁几乎可以抑制所有自律细胞心肌的舒张期自动化除极,因此属广谱抗心律失常药。奎尼丁主要经肝脏代谢,部分代谢产物具有药理活性。奎尼丁延长心室复极,导致QT间期延长,可引起尖端扭转型室速、室颤,即所谓“奎尼丁晕厥”,是影响奎尼丁临床应用的最重要的因素。对奎尼丁、奎宁及其衍生物过敏。治疗剂量的奎尼丁可使地高辛的血浆浓度增加1倍。苯巴比妥或苯妥英钠可增加奎尼丁的肝内代谢,缩短其血浆半衰期。有报道可引起孕妇子宫收缩,本药可经乳汁排泄,孕妇及哺乳期妇女禁用。

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——《抗心律失常中西药与离子通道》
书名:《抗心律失常中西药与离子通道》
栏目:抗心律失常中西药与离子通道 > 第一篇 抗心律失常西药
作者:郭继鸿 崔长琮
参编:
页码:71-73
版本:1
出版时间:2008-05-01
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