研究表明小胶质细胞(M icroglia,MG)可吞噬A β,研究者们提出应用A β疫苗来促进特异性免疫的产生,加强MG对A β的吞噬和消化,减轻A β的沉积,从而减轻AD的症状。在斑块形成之前给转基因鼠注入A β,发现鼠血液循环中出现高水平的A β抗体,鼠脑中不形成斑块,也不发生与斑块形成有关的神经系统病变。安全性研究在转基因鼠、野生型鼠、兔、豚鼠和猴子已经证实在A β疫苗免疫后A β的特异性抗体滴度升高,并且没有相关的毒性或在其他器官(包括脑和肾)的病理学变化。其三,A β‐42抗原抗体复合物可激活补体系统对生成A β的神经胶质细胞进行杀伤,从而阻断A β‐42的生成。
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