权威医学用药书籍速查系统

[速览](四)Tat

Tat是一个硫酸多糖类化合物抑制HIV复制及治疗艾滋病相关疾病的新靶点。Tat蛋白是HIV‐1感染细胞释放的HIV‐1的转录激活因子,根据病毒株的不同,它是一条由86~102个氨基酸组成的多肽,由两个外显子编码,经转录后拼接翻译而成。第一个外显子编码1~72个氨基酸,有转录激活作用。第一个外显子编码的第49~57个氨基酸之间,是一个Arg与Lys重复出现的碱性区,这一区域在不同的HIV‐1株系中是高度保守的,它对Tat的稳定性、核及核仁的转运、与核酸的相互作用是必要的。胞外的Tat能进入HIV‐1感染细胞与细胞核,刺激HIV‐LTR的转录。对非感染细胞,细胞外的Tat诱导多种生物效应。

……
——《2003药理学进展》
书名:《2003药理学进展》
栏目:2003药理学进展 > 硫酸多糖类化合物抗HIV研究进展 > 二、硫酸多糖类药物抑制HIV增殖的机制
作者:苏定冯 缪朝玉 王永铭
参编:金正均,张均田,林志彬,丁健,山添康
页码:218-219
版本:1
出版时间:2003-05-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM