是由卡那霉素A的C-1位上氯原子酰化得到的半合成衍生物。分子式为C22H43N5O13 ,分子量为。阿米卡星耐药者对其他氨基糖苷类交叉耐药。另一个优点就是它与β -内酰胺类抗菌药物联合可以获得协同作用,如羧苄西林或哌拉西林合用对铜绿假单胞菌有协同作用,与头孢菌素合用对克雷伯菌属有协同作用,与阿洛西林等合用可以对克雷伯菌属、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌均有协同作用。硫酸阿米卡星注射剂: 0 . 05g / 1ml , 0 . 1g / 1ml , 0 . 1g / 2ml , 0 . 2g / 2ml 。
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