[治疗]替考拉宁

其分子结构的基本骨架与万古霉素相似，但其特有的乙酰取代基（含10或11碳的脂肪酸侧链）使其亲脂性为万古霉素的30～100倍，能更容易地渗透入组织和细胞，使其半衰期延长。4、TA2‐5及去酰基葡萄糖胺产物替考拉宁TA3‐1等化合物组成的抗生素混合物。对于肠球菌MI C90为0.36～0.9mg／L，比万古霉素低2～4倍。本品对于对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）的抗生素后效应（postantibiotic effect，PAE）与万古霉素相似。可作为万古霉素和甲硝唑的替代药，用于由难辨梭菌引起的假膜性肠炎的治疗。对于对氨苄西林过敏的多重耐药（包括对万古霉素耐药）肠球菌感染，也有一定的疗效。