本品为非前体药,几乎无肝脏首过效应,在体内无活性代谢产物,药物相互作用小,故特别适用于轻中度肝功能不全的心血管患者,Tmax约为2~4小时。药理作用:与芦沙坦相比较,本品的AT1受体亲和力是前者的5倍,故具有高度选择性和更完全的AT1受体阻断作用。用法与用量:每日80~160mg,可以与其他抗高血压药合用,肾功能不全或无胆道梗阻及胆汁淤积性肝硬化的患者无需调整剂量。慎用于肾动脉狭窄、严重肾功能不全(肌酐清除率<10m/min)、胆汁淤积性肝硬化或胆道梗阻患者以及哺乳期妇女。未发现与下列药物间存在有意义的相互作用:西咪替丁、华法林、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。
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