Iloprost为合成的PGI2衍生物,化学性质较稳定。本品抗血小板作用强度与PGI2相当,扩血管作用较PGI2弱。据一项安慰剂对照临床试验结果,小腿缺血患者约有半数(40%~60%)在用药后静止痛减轻,皮肤溃疡逐渐愈合,多数(60%~90%)有效患者疗效维持较久。在试管内对ADP、胶原、凝血酶诱导的动物和人血小板聚集和释放反应都有抑制作用,并阻抑体外血栓形成和家兔脑血管白色血栓形成。在以PGE1静滴治疗外周动脉闭塞病患者过程中,反映凝血酶和纤维蛋白形成的血浆生化指标(如纤维蛋白原)明显降低,反映纤溶活抑制的血浆生化指标(如PAI‐。PGE1的不良反应为降压,脸潮红等。
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