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[治疗]18﹒2药理作用与适应证

DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ抑制剂。左氧氟沙星系氧氟沙星的左旋异构体,对大多数临床分离菌的抗菌活性为氧氟沙星的2倍,尤其对甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌等的抗菌作用增强。该药500mg与食物同服时,达峰时间略推迟(约1h),血药峰浓度略降低(约降低14%)。体内广泛分布,表观分布容积为74~112L,肺组织药物浓度可达血浓度的2~5倍,皮肤组织、水疱液、扁桃体、前列腺组织、女性生殖道组织、痰液、泪液、唾液中药物浓度为血浓度的1~2倍。肾功能减退时,给药清除半衰期延长,清除缓慢,需调整剂量。氧氟沙星的外消旋体、R‐构型和S‐构型在水中溶解度依次为2 ﹒。

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——《药物发现与合成途径》
书名:《药物发现与合成途径》
栏目:药物发现与合成途径 > 18左氧氟沙星Levofloxacin
作者:陈芬儿
参编:
页码:237
版本:1
出版时间:2010-12-01
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