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[速览]1﹒核苷类抗病毒药

50年代初,Hitchings等首先发现嘌呤和嘧啶类代谢抑制剂,可以抑制细菌的核酸合成。并有抗病毒、抗肿瘤和抗疟作用。以后,又发现嘌呤和嘧啶类核苷类似物(nucleoside analogues),具有较强的抗病毒作用。上述核苷类抗病毒药有共同的抗DNA病毒作用,其机制是DNA病毒有胸苷激酶(thymidinekinase,TK),可使核苷类似物磷酸化,成为三磷酸核苷类似物,具有较强的抗病毒活性,可以抑制DNA多聚酶和逆转录酶的活性,阻止病毒核酸复制。在体外可抑制甲型和乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、乙型脑炎病毒、甲型、乙型和丙型肝炎病毒、鼻病毒、痘病毒、柯萨奇病毒、脊髓灰质炎病毒和腺病毒等。

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——《感染病学》
书名:《感染病学》
栏目:感染病学 > (三)抗病毒药的种类、作用和临床应用
作者:斯崇文 贾辅忠 李家泰
参编:王勤环,王端礼,刘玉村,刘克洲,庄辉
页码:1521-1526
版本:1
出版时间:2004-05-01
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