灰黄霉素(griseofulvin)为非多烯类抗真菌抗生素,抗真菌谱窄,能干扰真菌DNA合成,同时可与微管蛋白结合,阻止真菌细胞分裂。近年来出现的两性霉素B脂质体是用脂质体对两性霉素B进行了包裹,其特点是对真菌细胞谷甾醇亲和力较高,对人体细胞膜胆固醇亲和力较低,因而提高了抗真菌活性,减轻了对宿主器官的损伤,降低了两性霉素B的毒性反应,增加了抗真菌药的疗效。唑类(azole)为人工合成的广谱抗真菌药,主要通过抑制细胞色素P450依赖酶,干扰真菌细胞的谷甾醇合成,导致谷甾醇缺乏,使真菌细胞生长受到抑制,对酵母菌、丝状真菌、双相真菌等均有较好的抑制作用。表4‐5常用的抗真菌药物。
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