[概述]利福布汀 Rifabutin

本药系一半合成利福霉素螺旋哌啶的衍生物，抗菌作用与利福平相似，通过与细菌DNA依赖的RNA聚合酶β亚单位牢固结合，干扰细菌的RNA合成，防止该酶与DNA连接，阻断RNA转录过程，发挥杀菌作用。对结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌均有较强的抗菌作用。本药口服后吸收迅速， t max为2 ~ 4小时，亲脂性强，组织中浓度高，在巨噬细胞和组织中药物浓度高，蛋白结合约为85% ，在肝内代谢，代谢物为有较低活性的25 - O -去乙酰利福布汀和31 -羟利福布汀。适用痰菌阳性肺结核和对其他抗结核药不能耐受者，以及耐药、复发性结核的治疗。可发生肝功能受损,出现转氨酶升高、肝大，严重的可发生黄疸，胆道阻塞者更易发生。胶囊剂： 0.15g 。