本品为高选择性过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体(PPARγ)激动剂,可增强肝脏、肌肉、脂肪组织对胰岛素的敏感性,提高胰岛素的活性,减少胰岛素抵抗,从而达到降糖效果。另外,本品还具有降低血脂和不引起低血糖反应的特点。A .营养不良或饥饿状态、激烈运动、过度饮酒及老年患者可出现低血糖,应慎用。A .本品为CYP3A4诱导剂,与CYP3A4的底物合用时应注意。C . β受体阻断药、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、贝特类降血脂药(如吉非贝齐) 、华法林等可增强本品的降糖作用。D .肾上腺素、肾上腺素皮质激素和甲状腺激素可降低本品的降糖作用。不良反应、相互作用。
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