[治疗]萘丁美酮 Nabumetone（萘普酮，瑞力芬，普来定，麦力通）

本品是目前惟一的非酸性NSAIDs药物，其本身是一种前体药物，在肝脏内被迅速代谢为活性代谢物6‐甲氧基‐α‐萘乙酸（6MNA），6MNA可抑制COX － 1和COX － 2，从而抑制前列腺素（PG）合成，产生抗炎、镇痛和解热作用，体外测定。其对COX － 2的抑制作用大于COX － 1。本品的抗炎、镇痛、解热作用与萘普生相当，优于布洛芬、双氯芬酸和吡罗昔康，但不良反应小于后4者。本品还有弱的血小板抑制作用，但对出血时间无明显影响。据对16732例患者的随机双盲对照资料显示：萘丁美酮、双氯芬酸、吲哚美辛、吡罗昔康、萘普生和布洛芬所致胃肠道不良反应（溃疡、穿孔、出血）的发生率分别为0.03%、0.8%、1.1%、。