阿托西汀用于治疗多动症。本品至少有两个活性代谢物,其中一个的活性相当于母药,但在血浆中含量仅占1%。另一个的活性很弱,占血浆中含量的5%。若对该药物具正常代谢者应用本品后,药物的消除半衰期约5小时。本品的蛋白结合率达98%,主要与白蛋白结合[ 1 ]。在对大鼠和兔进行的生殖毒性研究中发现,对大鼠应用5倍于最大人用剂量(按体表面积计算)的情况下,可增加胎鼠脊柱骨化不全的发生率。阿托西汀能否通过人的胎盘尚不详。截至2003年,仅报告3名孕妇应用过阿托西汀,其中2名分娩正常婴儿,另1名失访[ 2 ]。本品及其代谢物能入哺乳的大鼠乳汁,是否入人乳还不清楚。
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