[治疗]奥美拉唑 Omeprazole

奥咪拉唑，欧麦亚砜，奥巴唑，洛赛克。本品结构中含有吡啶环，故呈弱碱性，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H ＋‐K ＋‐ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合。生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。8 ﹒本品静脉滴注给药时只可用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液溶解或稀释。