巯唑嘌呤, 6 -巯基嘌呤, 6 -巯嘌呤,乐疾宁, Purinethol , Mercaptopurinum , Mycaptine , 6 - MP 。首先在体内转变成6 -巯基嘌呤核苷酸,抑制嘌呤的生物合成,对DNA和RNA的合成都有作用,并抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸,并可作为6 -硫代鸟嘌呤掺入DNA及RNA中,从而对瘤细胞产生细胞作用。本药口服吸收不规则,吸收率仅50% ,吸收后广泛分布于各组织中,少量进入脑脊液,约20%与血浆蛋白结合,在体内氧化成6硫代尿酸、甲基化的及去硫的化合物而失去活性。甲氨蝶呤、别嘌醇可抑制本药代谢,增加毒性,如合用别嘌醇,本药剂量应减至常用剂量的1 / 4 ~ 1 / 3 。片剂: 25mg , 50mg , 100mg 。
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