鲁拉西酮为非典型抗精神病药物,鲁拉西酮对多巴胺D2 、 5 - HT2A及5 - HT7受体均具有高度亲和力,鲁拉西酮对多巴胺D2受体的亲和力与利培酮及氟哌啶醇相近,对5 - HT2A比奥氮平、氯氮平及氟哌啶醇亲和力低。对α 2C受体、 5 - HT1A受体具有中度亲和力,是5 - HT1A受体的部分激动剂,故对精神分裂症的阳性症状、阴性症状及认知症状有改善,且对情感症状效果较好。因对α 1受体、组胺H1受体和胆碱M1受体几乎都不具有亲和性,故不出现相关不良反应。6 .锂盐与本药没有显著的相互作用,合用时无需调整剂量。
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