为合成的儿茶酚胺类药物,结构与多巴胺相似,其二氢溴化物为白色结晶或无色片状结晶。药理作用多培沙明为DA1、β2受体激动剂,对DA2受体有较弱的激动作用,不激动α受体。多培沙明与肾脏特异结合的最佳时间为60分钟,最佳温度为25℃,最佳浓度为2nmol/L。较长时间内(≤ 72小时)静脉滴注大剂量多培沙明,通常会发生快速的血液动力学效应进行性减弱。同多巴胺相比,多培沙明在提高心脏指数、增加心输出量、加快心率、降低体循环阻力等方面与之相似,二者均不影响肺动脉楔压,但在增加心室作功和心肌收缩力方面,多培沙明的作用明显低于多巴酚丁胺,说明多培沙明的血流动力学效应主要来自于其扩血管作用。
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