分子式为C23 H27FN4O3 ,分子量为。帕利哌酮为9 -羟利培酮,是利培酮的主要代谢产物。帕利哌酮也是α 1和α 2肾上腺能受体及H1受体的拮抗剂,与胆碱能毒蕈碱受体或β 1和β 2肾上腺受体无亲和力。在成人中,单剂量服用该药后,血浆中帕利哌酮浓度稳定升高,约在服药后24小时到达峰浓度。在推荐的临床剂量范围内( 3 ~ 12mg ) ,给药后的帕利哌酮药物代谢动力学与剂量成比例。外消旋帕利哌酮的血浆Pb是74% 。10 、 CYP2D6 、 CYP2E1 、 CYP3A4和CYP3A5等亚型)代谢药物的代谢,因此该药预期不会以具有临床意义的方式抑制通过这些途径代谢之药物的清除。已知对帕利哌酮、利培酮或本品所含组分过敏者禁用。片剂: 3mg , 6mg 。
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