[治疗]五、阿 霉 素

口服不吸收，流入静脉外能引起组织坏死，所以不应肌肉注射或皮下注射。血药浓度衰减的初始半衰期为30分钟，第二个半衰期为3小时，终未半衰期为15小时。主要的代谢物有：有活性的代谢物阿霉素醇（adriamyci‐nol）、无活性的阿霉素酮（adriamycone）及几种无活性的糖甙配基（与心脏毒性有关）。少部分从尿中排泄，虽然量少，但足以使尿液变红。