硝苯苄胺啶,硝苯乙吡啶,脑卡平,佩尔地喷,YC‐93,Perdipine,Cardene,Vasonase)。药理作用能选择性抑制血管平滑肌Ca2+内流,并能抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶,使细胞内cAMP水平上升,不经过神经而直接作用于血管平滑肌,使血管扩张,作用强度约为罂粟碱的100倍。剂量与用法尼卡地平20~40mg,每日3次口服,目前用控释片可每日2次给药,每次服40mg。尼卡地平副作用发生较少,大剂量时可致心动过缓及传导阻滞。尼卡地平一般不影响地高辛的血浆水平,但若长期同用时,仍应注意监测地高辛的血药浓度。
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