泛昔洛韦属核苷酸类药物,属前体药物,是喷昔洛韦二乙酰基‐6‐脱氧酯,服药后在十二指肠吸收,在血液中脱乙酰基转变成6‐脱氧喷昔洛韦,然后在肝脏等组织中氧化酶催化下形成喷昔洛韦(PCV),再经细胞酶磷酸化为三磷酸喷昔洛韦(PCV‐TP)发挥抗病毒作用。通过抑制核苷酸还原酶的活性,耗竭内源性双脱氧鸟苷三磷酸,进而使DNA无法合成,达到不可逆的抗病毒目的。可能如ACV‐TP一样可以掺入新生DNA链,从而终止乙肝病毒(HBV)复制。片剂:250 mg,125 mg。