口服吸收良好,生物利用度可达90%~100%,T max为1~2小时,V d为0.6~0 ﹒ 7L/kg,静脉给药T max为20分钟,血浆蛋白结合率约为10%~20%,有效血浓度可维持12小时,血浆半衰期为8~14小时,本品在体内分布广。脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为同期血药浓度的43%,脑膜有炎症时,脑脊液药物浓度可达血药浓度的90%以上。10 ﹒高脂血症其降脂机制可能是:在胆固醇合成过程中,‐甲基‐羟戊二酰辅酶A生成甲羟戊酸这一环节需甲基羟戊二酰辅酶A还原酶作催化剂,而甲硝唑的硝基使甲基羟戊二酰辅酶A还原酶含量降低,从而使胆固醇合成速度减慢,口服,一日3次,每次600mg,1周后改为1200mg。
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