口服T max1~1 ﹒ 5小时,首关效应明显,生物利用度为30%,血浆蛋白结合率(PB)为93%,主要经肾脏排泄,t1/2为2~3小时。本品为β受体阻断药,阻断心肌的β受体,减慢心率,抑制心脏收缩力与传导、循环血量减少、心肌耗氧量降低。1 ﹒适应证室上性和室性心动过速、心绞痛、高血压、肥厚型心肌病、心肌梗死等,也用于嗜铬细胞瘤的心动过速、甲状腺功能亢进症的心率过快等。西咪替丁、氟卡尼、肼屈嗪、普罗帕酮、奎尼丁等可升高本品血药浓度。本品与茶碱相互拮抗,可拮抗高血糖素的作用,增强胰岛素、磺酰脲降糖药的作用,可使非去极化肌松药如氯化筒箭毒碱、加拉碘铵等增效,时效也延长。
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