[治疗]交沙霉素( josamycin)

分子式为C42H69NO15 ，分子量为。抗菌谱与红霉素相仿，作用机制与红霉素相同。对金黄色葡萄球菌的抗菌活性与红霉素相仿或略差.对部分由诱导所致( iMLS )的红霉素耐药葡萄球菌、链球菌属仍具抗菌活性。与红霉素相仿，多次给药48小时后有药物蓄积趋势，产生较高的药物浓度。巨噬细胞内的药物浓度为血清中浓度的20倍。经肝脏代谢，从胆道以无活性的代谢物形式排出，低于20%以活性药物的形式从尿中排出。消化道反应明显较红霉素轻。偶有药疹，未发现肝脏损害及其他特殊不良反应。与红霉素不同，交沙霉素不影响氨茶碱的体内药物代谢与清除，与其他药物也几无相互作用。参见红霉素节。片剂(胶囊) : 0 . 1g ， 0 . 2g 。