该药口服吸收完全,达峰时间5.2小时,与血浆蛋白结合率为95%。该药进入体内广泛分布全身各组织,包括中枢神经系统,消除相t 1/2为24小时。帕罗西汀经肝脏P 450同工酶代谢,其代谢物无明显药理活性。多次给药,于4~14天达稳态,以后药物不再积蓄。适应证:抑郁症,及伴随的焦虑症状和睡眠障碍,对惊恐发作治疗有效。该药主要不良反应为口干、便秘、视力模糊、震颤、头痛、恶心、体重增加、乏力、失眠和性功能障碍等。罕见锥体外系统反应和少见肝功能异常和低钠血症。迅速停服帕罗西汀,可能产生停药综合征,病人表现睡眠障碍、激越、焦虑、恶心、出汗、意识模糊等停药反应。孕妇及哺乳妇女、癫痫病人不宜使用帕罗西汀。
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