血浆蛋白结合率为77%。本品是惟一具有单环结构的选择性5‐羟色胺(5‐HT)再摄取抑制剂,通过选择性抑制中枢神经突触前膜对5‐HT的再摄取,增加突触前隙5‐HT的浓度而发挥抗抑郁作用。本品对多巴胺及去甲肾上腺素的摄取几乎无作用,对α和β肾上腺素、M‐胆碱能、组胺H 1等受体无亲和力。其他有口干、便秘、腹泻、厌食、焦虑、激动、头痛、眩晕、失眠、嗜睡、无力、多汗、震颤、心动过速等。可使经肝代谢的药物如华法林、苯妥英钠、茶碱、普萘洛尔和卡马西平等代谢速度减慢,血浆浓度升高而引起中毒,故合用时需减小这些药物的剂量。
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