[治疗]氯唑西林（cloxacilin）

本品对胃酸稳定，口服较苯唑西林吸收好，吸收率为50%。空腹口服和肌内注射本品0.5g，血药浓度达峰值时间分别为1.0小时和0.5小时。能渗入发炎的骨组织、脓液、关节腔、胸腔积液和胎盘，难以透过正常血脑屏障。血浆蛋白结合率高达95%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌经尿排泄，尿中原形药物浓度高。本品为苯唑西林的苯基邻位引入氯原子所得，抗菌谱与苯唑西林相似，抗菌活性较后者强。主要用于产酶金黄色葡萄球菌或其他葡萄球菌所致败血症、呼吸道感染、心内膜炎、骨髓炎和皮肤软组织感染等。过敏反应以皮疹多见，偶见过敏性休克。