适用范围:进展期软组织肉瘤。给药方案:注:ET‐743是一种新的由海洋生物提取的化合物,可抑制核苷酸外切修复系统,选择性抑制MDR 1,促进凋亡,抑制细胞增殖。预防给药:止吐剂预防给予,昂丹司琼,甲氧氯普胺等。级药物不良事件:粒细胞减少, 52 ﹒ 5%。发热性粒细胞缺乏,9.1%。药物相关死亡及主要原因:4例患者死于药物相关性多脏器功能衰竭,包括发热性粒细胞缺乏、大于Ⅰ级的肌酐升高、肝功能异常和败血症休克。血液学毒性及肝功能异常是其主要不良反应。有文献提示ET‐743对肝脏的毒性主要针对肝内胆管的破坏。平滑肌肉瘤的部分缓解加稳定率(PR + NC)为56%。本方案致吐性较高,应使用5‐HT 3受体拮抗剂。
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