[治疗]双嘧达莫Dipyridamole

服双嘧达莫后约2小时血药浓度达到高峰,半衰期2～3小时，需每天口服3～4次。双嘧达莫可抑制血小板的可逆及不可逆聚集，其机制为：①抑制血小板磷酸二酯酶和腺苷脱氢酶，使血小板内c AMP及腺苷浓度升高。抑制血管内皮细胞和红细胞摄入和代谢腺苷,增加血浆中腺苷浓度，腺苷通过兴奋腺苷酸环化酶抑制血小板功能。可部分地抑制血小板环氧化酶及TXA2的生成。双嘧达莫对血小板功能的抑制是可逆的，与血药浓度有关。如脑动脉硬化、脑血栓、脑栓塞、心脏瓣膜置换术后的患者、瓣膜心脏病动脉栓塞、手术后的静脉栓塞、肾小球病变等。