静脉给药分布较快,实验动物中以脾、肺、肾浓度较高,心脏较低。静脉注射本药30mg/m2,6~8小时后的血浆浓度约为11ng/ml。半衰期三相分别为0.89分钟、0.46小时、14.2小时。主要在肝脏代谢,通过胆汁从粪便排泄,给药48小时后经胆道排出20%,经肾脏排出9%。1 ﹒本药心脏毒性较多柔比星低,可出现心电图异常、心动过速、心律不齐和心功能衰竭,为剂量限制性毒性。4 ﹒肾功能损害,膀胱灌注可出现尿频、尿痛、血尿等,甚至膀胱萎缩。6 ﹒其他可有乏力、发热、色素沉着、皮疹,脱发较轻。1 ﹒与其他抗肿瘤药(如阿糖胞苷、环磷酰胺、6‐巯嘌呤、甲氨蝶呤、5‐氟尿嘧啶、顺铂)合用抗癌作用增强。
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