曲美,奥丽都,诺美亭。主要通过其胺类(仲胺和伯胺类)代谢产物而产生作用,其主要机制为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感,而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。经肝脏首过效应,被肝脏的CYP3A4同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2,这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。接受单胺氧化酶抑制剂(MAOI)治疗者、接受其他中枢性食欲抑制药治疗者、神经性畏食者、对本药成分过敏者、血压不能控制或控制不好的高血压患者以及有冠心病、心力衰竭、心律失常和卒中的患者和严重。片剂:10mg。
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