[治疗]巯嘌呤Mercaptopurine

本品属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似，而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。抑制的嘌呤间的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶Ⅰ（NAD ＋）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷腺苷（d ATP）及脱氧三磷酸鸟苷（d GTP）。本品治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。6 ﹒由于老年患者对化疗药物的耐受性差，服用本品时，需加强支持疗法，并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变。