[治疗]78﹒普罗帕酮 Propafenone

本品属于Ⅰ C类（即直接作用于细胞膜）抗心律失常药。延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。本品与血浆蛋白结合率高，达93%，主要消除途径是肝代谢，因而肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。盐酸普罗帕酮片:①50mg.