[治疗]雷尼替丁（ranitidine）

雷尼替丁口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度约为50%。血药浓度达峰时间1～2小时，一次给药后作用时间可持续12小时。体内分布广泛，且可通过血脑屏障，脑脊液药物浓度为血药浓度的1／30～1／20。30%经肝脏代谢，其代谢产物有N‐氧化物、S‐氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾脏排出。半衰期（t1／。2）为2～3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆，但对肝脏微粒体药酶抑制作用不明显，很少影响其他药物代谢。盐酸雷尼替丁片：每片150mg，300mg。老年人：老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。