药动学:口服吸收不规则,主要与红细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。半衰期和作用持续时间显著长于其他噻嗪类药物的原因,是由于本品主要与红细胞内碳酸酐酶结合,故排泄和代谢均较慢。主要以原形从尿中排泄,部分在体内被代谢,由肾外途径排泄,胆道不是主要的排泄途径。或隔日100~200mg。当肾脏疾病肾小球滤过率每分钟低于10ml时,用药间歇应在24~48小时以上。治疗高血压,每日25~100mg,1次服用或隔日1次,并依降压效果调整剂量。氯噻酮片:25mg.
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