本品口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%。直肠给药更易吸收。口服后1~4小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为99%。少量吲哚美辛可透过血-脑脊液屏障,并可透过胎盘。本品部分经肝代谢,代谢物又可水解为吲哚美辛,重新吸收而再次循环。本品的t 1 / 2为4.5小时。药物60%经肾脏排泄,其中10%~20%为原形。药物的排泄受年龄的影响,老年人排泄较少。本品不能经透析清除。用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者,癫痫,帕金森病及精神病患者,肝、肾功能不全者,对本品或对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,血管神经性水肿或支气管哮喘者禁用。
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