口服吸收后在肾上腺素能神经元内转化为去甲肾上腺素,兴奋中枢α受体而发挥降压作用,可致心率减慢、心输出量减少,肾血管阻力明显下降,故降压同时不影响肾功能。适于各型高血压,特别是伴肾功能不全者。口服50%吸收,2~3小时达高峰血药浓度,半衰期2小时,2/3由肾排出,其余在肝内转化和破坏。1 ﹒不良反应包括嗜睡、头昏、眩晕、口干、腹胀、腹泻及体位性低血压,长期应用致阳痿、性欲减退。片剂:250 mg。