本品为中枢神经和传出神经的化学递质和去甲肾上腺素生物合成的前体物质,可直接兴奋α和β受体,且能刺激交感神经末梢释放去甲肾上腺素。中等剂量(每分钟6~10 μ g/kg)增强心肌收缩力、扩张冠状动脉、升高血压。小剂量(每分钟2~5 μ g/kg)引起肾、肠系膜与脑组织的血管扩张,肾血流量增加,排钠利尿作用增强,皮肤和骨骼肌血管则收缩。本品对心肌耗氧量和心肌血流量的影响取决于其对心率、心肌收缩力与外周阻力作用的综合平衡的结果。其主要适应证为难治性心力衰竭,与硝普钠等血管扩张剂合用可增加疗效。对心源性休克、感染中毒性休克等亦有良效。注射剂20 mg/2 ml。
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