为选择性阻滞α 1受体和非选择性阻滞β受体及无内在拟交感活性的新型药物。其阻滞α 1受体和β受体的强度比为:1 ∶ 10~1 ∶ 100,仅及拉贝洛尔阻滞α 1受体作用强度的50%。对心脏β受体阻滞无选择性,其扩血管作用主要与α 1受体受阻滞有关,对心肌缺氧和损伤有良好的保护作用,可减少心肌再灌注损伤,消除氧自由基和抑制脂质过氧化反应,并抑制平滑肌细胞增殖和迁移,防止心脏与血管重构,延缓动脉粥样硬化的发生与发展。主治轻、中度高血压、抗心肌缺血,改善心衰症状与血流动力学。对不稳定心绞痛、急性心肌梗死等患者更为安全。
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