芳烷胺类钙通道阻滞剂的结构中含有一个叔N原子的碱性中心,通过两个烷基分别连接两个苯环而构成一类近乎对称的化合物,对L亚型钙通道具有选择性的阻滞作用,属Ic类。以维拉帕米(verapamil)为代表,此外还有戈洛帕米(gallopamil)和噻帕米(tiapamil)等类似物,与前两者不同是噻帕米不含手性碳原子。盐酸维拉帕米具有一定减缓心率的作用,增加冠脉流量,对外周血管有明显扩张作用,抑制钙离子的跨膜转运,用于心绞痛、心律失常、肥厚型心肌病、原发性高血压的治疗,同时抑制非血管平滑肌如胃肠道平滑肌,引起便秘等副作用。
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